Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Autorizovaný
- Pergolide
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Kůň
Způsob podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English0.50milligram(s)1.00Tableta
Léková forma:
-
Potahovaná tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Kůň
-
Masono withdrawal periodNiet goedgekeurd voor gebruik bij paarden die bestemd zijn voor humane consumptie.
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QN04BC02
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Nizozemsko
Popis balení:
- K dispozici pouze v Dutch
- K dispozici pouze v Dutch
- K dispozici pouze v Dutch
- K dispozici pouze v Dutch
- K dispozici pouze v Dutch
- K dispozici pouze v Dutch
- K dispozici pouze v Dutch
- K dispozici pouze v Dutch
- K dispozici pouze v Dutch
- K dispozici pouze v Dutch
- K dispozici pouze v Dutch
- K dispozici pouze v Dutch
- K dispozici pouze v Dutch
- K dispozici pouze v Dutch
- K dispozici pouze v Dutch
- K dispozici pouze v Dutch
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Lelypharma B.V.
Odpovědný orgán:
- Medicines Evaluation Board
Registrační číslo:
- REG NL 127312
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 26/02/2024
Jak užitečná byla tato stránka?: