Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Registrováno
- Pergolide
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Kůň
Cesta podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English0.50/milligram(s)1.00Tableta
Léková forma:
-
Potahovaná tableta
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Perorální podání
-
Kůň
-
Masono withdrawal periodNot approved for use in horses intended for human consumption. Not approved for mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QN04BC02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Nizozemsko
Popis balení:
- Dostupné pouze v Dutch
- Dostupné pouze v Dutch
- Dostupné pouze v Dutch
- Dostupné pouze v Dutch
- Dostupné pouze v Dutch
- Dostupné pouze v Dutch
- Dostupné pouze v Dutch
- Dostupné pouze v Dutch
- Dostupné pouze v Dutch
- Dostupné pouze v Dutch
- Dostupné pouze v Dutch
- Dostupné pouze v Dutch
- Dostupné pouze v Dutch
- Dostupné pouze v Dutch
- Dostupné pouze v Dutch
- Dostupné pouze v Dutch
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Alfasan Nederland B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Lelypharma B.V.
Příslušný orgán:
- Medicines Evaluation Board
Registrační číslo:
- REG NL 127312
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 26/02/2024