Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Upoważniony
- Pergolide
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Pergolide GNRC 0,5 mg filmomhulde tabletten voor paarden
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.50milligram(s)1.00Tabletka
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka powlekana
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNiet goedgekeurd voor gebruik bij paarden die bestemd zijn voor humane consumptie.
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN04BC02
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Dutch
- Dostępne wyłącznie w Dutch
- Dostępne wyłącznie w Dutch
- Dostępne wyłącznie w Dutch
- Dostępne wyłącznie w Dutch
- Dostępne wyłącznie w Dutch
- Dostępne wyłącznie w Dutch
- Dostępne wyłącznie w Dutch
- Dostępne wyłącznie w Dutch
- Dostępne wyłącznie w Dutch
- Dostępne wyłącznie w Dutch
- Dostępne wyłącznie w Dutch
- Dostępne wyłącznie w Dutch
- Dostępne wyłącznie w Dutch
- Dostępne wyłącznie w Dutch
- Dostępne wyłącznie w Dutch
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Lelypharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
- REG NL 127312
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 26/02/2024
Jak przydatna była ta strona?: