RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Autorisiert
- Cefalexin monohydrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English200.00milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Kuh, laktierend
-
Fleisch und Innereien4day
-
Milk2day2 days or 4 milkings.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51DA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Litauen
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Lithuanian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/04/1635/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV1635.pdf
Lithuanian (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 28/06/2022
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