RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en lactación
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English200.00Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramamaria
- Vacas en lactación
-
Meat and offal4Día
-
Milk2Día2 days or 4 milkings.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ51DA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Lituania
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Lithuanian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/04/1635/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
RV1635.pdf
Lithuanian (PDF)
Descargar Publicado el: 28/06/2022
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