RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Autorizado
- Cefalexin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en lactación
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English200.00/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas en lactación
-
Meat and offal4Día
-
Milk2Día2 days or 4 milkings.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51DB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Disponible en:
-
Lituania
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Lithuanian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- HAUPT PHARMA LATINA
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/04/1635/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 29/12/2025