Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams

Autorizado
  • Cefalexin monohydrate

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas en lactación
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramamaria
    • Vacas en lactación
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        2
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ51DA01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Lituania
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/04/1635/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

RV1635.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicado el: 28/06/2022
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.