RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Autoriseret
- Cefalexin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Lakterende ko
Administrationsvej:
-
Intramammær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English200.00/milligram(s)1.00Sprøjte
Lægemiddelform:
-
Intramammær suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramammær anvendelse
-
Lakterende ko
-
Meat and offal4dag
-
Milk2dag2 days or 4 milkings.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ51DB01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Lithuania
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Lithuanian
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Virbac
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
- State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- LT/2/04/1635/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 29/12/2025