Veterinary Medicines

RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams

Viðurkennt
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir (mjólkurkýr)
Íkomuleið:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í spena
    • Nautgripir (mjólkurkýr)
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        2
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ51DA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Litáen
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/04/1635/001
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

RV1635.pdf

Lithuanian (PDF)
Birt á: 28/06/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.