RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Autorizat
- Cefalexin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză200.00/miligram(e)1.00Seringă
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine (vacă în lactație)
-
Carne și organe4zi
-
Lapte2zi2 days or 4 milkings.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51DB01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Lithuania
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/04/1635/001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 29/12/2025