Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams

Autorizat
  • Cefalexin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Seringă
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vacă în lactație)
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        2
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51DB01
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Lithuania
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/04/1635/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 29/12/2025