RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Autorisert
- Cefalexin monohydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
lakterende ku
Administrering:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English200.00milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær bruk
- lakterende ku
-
Slakt4dag
-
Melk2dag2 days or 4 milkings.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51DA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/04/1635/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV1635.pdf
Lithuanian (PDF)
Nedlasting Publisert på: 28/06/2022
Hvor nyttig var denne siden?: