RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Atļautas
- Cefalexin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
RILEXINE 200, intramaminė suspensija galvijams
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops (laktējoša govs)
Lietošanas veids:
-
ievadīšanai tesmenī
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English200.00/miligrams(i)1.00Šļirce
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
ievadīšanai tesmenī
-
Liellops (laktējoša govs)
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
Piens2diena2 days or 4 milkings.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ51DB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Lithuania
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Lithuanian
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Virbac
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
- State Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- LT/2/04/1635/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Lithuanian (PDF)
Publicēts: 29/12/2025