Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Autorisert
- Xylazine
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Xylased, 500mg, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Administrering:
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English500.00milligram1.00Flaske
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- hest
-
Slaktno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Melkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- storfe
-
Slakt3dag
-
Melk36time
-
-
Intramuskulær bruk
- hest
-
Slaktno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Melkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- storfe
-
Slakt3dag
-
Melk36time
-
- Deer
-
Slaktno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- dådyr
-
Slaktno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- rådyr
-
Slaktno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN05CM92
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
CZ
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
- 96/032/10-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Hvor nyttig var denne siden?: