BORGAL LÖSUNG 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Meerschweinchen, Forellenbrut und Zierfische
BORGAL LÖSUNG 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Meerschweinchen, Forellenbrut und Zierfische
Godkänd
- Trimethoprim
- Sulfadoxine
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
BORGAL LÖSUNG 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Meerschweinchen, Forellenbrut und Zierfische
Djurslag:
-
Marsvin
-
Nöt
-
Häst
-
Svin
-
Akvariefisk
-
Öring (yngel)
Administreringsväg:
-
Oral användning
-
Intravenös användning
-
Behandling via vatten
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal8dygn
-
Milk4dygn
-
-
Häst
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
Meat and offal8dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal8dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal8dygn
-
Milk4dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal8dygn
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal8dygn
-
Milk4dygn
-
-
Häst
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
Meat and offal8dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal8dygn
-
-
-
Intratracheal use
-
Nöt
-
Meat and offal8dygn
-
Milk4dygn
-
-
Häst
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
Meat and offal8dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01EW13
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tyskland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Virbac
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International GmbH
- Virbac
Ansvarig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
- 6489082.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 23/05/2025