Veterinary Medicines

BORGAL LÖSUNG 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Meerschweinchen, Forellenbrut und Zierfische

Autorisert
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BORGAL LÖSUNG 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Meerschweinchen, Forellenbrut und Zierfische
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • marsvin
  • storfe
  • hest
  • gris
  • prydfisk
  • ørretyngel
Administrasjonsvei:

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        8
        dag
    • gris
      • Slakt
        8
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • gris
      • Slakt
        8
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        8
        dag
    • gris
      • Slakt
        8
        dag
  • Intratracheal use
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        8
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EW13
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
  • Virbac
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 6489082.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 23/05/2025
Nedlasting