Veterinary Medicines

BORGAL LÖSUNG 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Meerschweinchen, Forellenbrut und Zierfische

Zugelassen
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
BORGAL LÖSUNG 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Meerschweinchen, Forellenbrut und Zierfische
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Meerschweinchen
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
  • Zierfisch
  • Forellensetzling
Art der Anwendung:

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • Intratracheal use
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter
  • (ID2) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 250 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
  • Virbac
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6489082.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/05/2025
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