BORGAL LÖSUNG 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Meerschweinchen, Forellenbrut und Zierfische
BORGAL LÖSUNG 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Meerschweinchen, Forellenbrut und Zierfische
Autorizzato
- Trimethoprim
- Sulfadoxine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BORGAL LÖSUNG 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Meerschweinchen, Forellenbrut und Zierfische
Specie di destinazione:
-
porcellino d'India
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
pesci ornamentali
-
Trota (avannotto)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Uso endovenoso
-
Trattamento per immersione
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
-
uso intratracheale
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
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carni e frattaglie8giorno
-
latte4giorno
-
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Cavallo
-
latteno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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carni e frattaglie8giorno
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Suino
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carni e frattaglie8giorno
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Uso sottocutaneo
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bovini
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carni e frattaglie8giorno
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latte4giorno
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Suino
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carni e frattaglie8giorno
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Uso intramuscolare
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bovini
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carni e frattaglie8giorno
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latte4giorno
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Cavallo
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latteno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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carni e frattaglie8giorno
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Suino
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carni e frattaglie8giorno
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uso intratracheale
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bovini
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carni e frattaglie8giorno
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latte4giorno
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Cavallo
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latteno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
carni e frattaglie8giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EW13
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
- Virbac
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 6489082.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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German (PDF)
Pubblicato il: 9/01/2026