BORGAL LÖSUNG 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Meerschweinchen, Forellenbrut und Zierfische
BORGAL LÖSUNG 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Meerschweinchen, Forellenbrut und Zierfische
Εγκεκριμένο
- Trimethoprim
- Sulfadoxine
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
BORGAL LÖSUNG 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Meerschweinchen, Forellenbrut und Zierfische
Είδος-στόχος:
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Βοοειδή
-
Άλογο
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Διυδατική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοτραχειακή χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα4Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Γάλαno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα4Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα4Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Γάλαno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
-
Ενδοτραχειακή χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα4Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Γάλαno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01EW13
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Virbac
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International GmbH
- Virbac
Αρμόδια αρχή:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 6489082.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 23/05/2025