Veterinary Medicines

BORGAL LÖSUNG 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Meerschweinchen, Forellenbrut und Zierfische

Heimilað
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
BORGAL LÖSUNG 200 mg/ml + 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Meerschweinchen, Forellenbrut und Zierfische
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        4
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        4
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        4
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
  • Intratracheal use
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        4
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01EW13
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International GmbH
  • Virbac
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 6489082.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 9/01/2026
Sækja