Νοbivac Rabies ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες και Mustela furo (‘φέρετ’ ή οικιακό βρωμοκούναβο ή εξημερωμένο βρωμοκούναβο)
Νοbivac Rabies ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες και Mustela furo (‘φέρετ’ ή οικιακό βρωμοκούναβο ή εξημερωμένο βρωμοκούναβο)
Godkänd
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Νοbivac Rabies ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες και Mustela furo (‘φέρετ’ ή οικιακό βρωμοκούναβο ή εξημερωμένο βρωμοκούναβο)
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Hund
-
Häst
-
Katt
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AA02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Cypern
Tillgänglig i:
-
Cypern
Ytterligare information
Typ av berättigande:
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkännandenummer:
- 16314
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
grekiska (PDF)
Publicerad på: 12/10/2026
