Νοbivac Rabies ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες και Mustela furo (‘φέρετ’ ή οικιακό βρωμοκούναβο ή εξημερωμένο βρωμοκούναβο)
Νοbivac Rabies ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες και Mustela furo (‘φέρετ’ ή οικιακό βρωμοκούναβο ή εξημερωμένο βρωμοκούναβο)
Engedélyezett
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Νοbivac Rabies ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες και Mustela furo (‘φέρετ’ ή οικιακό βρωμοκούναβο ή εξημερωμένο βρωμοκούναβο)
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
kutya
-
ló
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English100.00/milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal0day
-
-
ló
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal0day
-
-
ló
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI07AA02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Cyprus
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Engedély száma:
- 16314
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 12/10/2026