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Νοbivac Rabies ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες και Mustela furo (‘φέρετ’ ή οικιακό βρωμοκούναβο ή εξημερωμένο βρωμοκούναβο)

Autorisé
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Νοbivac Rabies ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες και Mustela furo (‘φέρετ’ ή οικιακό βρωμοκούναβο ή εξημερωμένο βρωμοκούναβο)
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Cheval
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Chypre
Disponible en:
  • Chypre
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
  • 16314
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Greek (PDF)
Publié le: 12/10/2026
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