Νοbivac Rabies ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες και Mustela furo (‘φέρετ’ ή οικιακό βρωμοκούναβο ή εξημερωμένο βρωμοκούναβο)
Νοbivac Rabies ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες και Mustela furo (‘φέρετ’ ή οικιακό βρωμοκούναβο ή εξημερωμένο βρωμοκούναβο)
Dopuszczony
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Νοbivac Rabies ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες και Mustela furo (‘φέρετ’ ή οικιακό βρωμοκούναβο ή εξημερωμένο βρωμοκούναβο)
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI07AA02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Cyprus
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numer pozwolenia:
- 16314
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 12/10/2026
