Νοbivac Rabies ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες και Mustela furo (‘φέρετ’ ή οικιακό βρωμοκούναβο ή εξημερωμένο βρωμοκούναβο)
Νοbivac Rabies ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες και Mustela furo (‘φέρετ’ ή οικιακό βρωμοκούναβο ή εξημερωμένο βρωμοκούναβο)
Autorizado
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Νοbivac Rabies ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες και Mustela furo (‘φέρετ’ ή οικιακό βρωμοκούναβο ή εξημερωμένο βρωμοκούναβο)
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via intramuscular
-
Cattle
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Meat and offal0dia
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-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI07AA02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Chipre
Disponibilidade:
-
Chipre
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número da autorização:
- 16314
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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grego (PDF)
Publicado em: 12/10/2026
