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Νοbivac Rabies ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες και Mustela furo (‘φέρετ’ ή οικιακό βρωμοκούναβο ή εξημερωμένο βρωμοκούναβο)

Autorizzato
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Νοbivac Rabies ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες και Mustela furo (‘φέρετ’ ή οικιακό βρωμοκούναβο ή εξημερωμένο βρωμοκούναβο)
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Cavallo
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AA02
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Cipro
Disponibile in:
  • Cipro
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
  • 16314
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Greek (PDF)
Pubblicato il: 12/10/2026