Folligon PMSG 1000 UI lyophilisat et solvant pour solution injectable
Folligon PMSG 1000 UI lyophilisat et solvant pour solution injectable
Godkänd
- Serum gonadotrophin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Folligon PMSG 1000 UI lyophilisat et solvant pour solution injectable
Folligon PMSG 1000 IU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Får
-
Kanin
-
Häst
-
Svin
-
Get
-
Nöt
-
Hund
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1000.00/international unit(s)1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Får
-
Meat and offal, milkno withdrawal period0 days
-
-
Kanin
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Häst
-
Meat and offal, milkno withdrawal period0 days
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Get
-
Meat and offal, milkno withdrawal period0 days
-
-
Nöt
-
Meat and offal, milkno withdrawal period0 days
-
-
-
Subkutan användning
-
Häst
-
Meat and offal, milkno withdrawal period0 days
-
-
Kanin
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QG03GA99
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Luxemburg
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International GmbH
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkännandenummer:
- V 817/09/07/1469
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 14/08/2023