Folligon PMSG 1000 UI lyophilisat et solvant pour solution injectable
Folligon PMSG 1000 UI lyophilisat et solvant pour solution injectable
Dopuszczony
- Serum gonadotrophin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Folligon PMSG 1000 UI lyophilisat et solvant pour solution injectable
Folligon PMSG 1000 IU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1000.00/international unit(s)1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Sheep
-
Meat and offal, milkno withdrawal period0 days
-
-
Rabbit
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Horse
-
Meat and offal, milkno withdrawal period0 days
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Goat
-
Meat and offal, milkno withdrawal period0 days
-
-
Cattle
-
Meat and offal, milkno withdrawal period0 days
-
-
-
Podanie podskórne
-
Horse
-
Meat and offal, milkno withdrawal period0 days
-
-
Rabbit
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG03GA99
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Luxembourg
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Health And Social Security
Numer pozwolenia:
- V 817/09/07/1469
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 14/08/2023