Veterinary Medicines

Folligon PMSG 1000 UI lyophilisat et solvant pour solution injectable

Autorizado
  • Serum gonadotrophin
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Folligon PMSG 1000 UI lyophilisat et solvant pour solution injectable
Folligon PMSG 1000 IU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
  • Conejos
  • Caballos
  • Porcino
  • Caprino
  • Bovino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        no withdrawal period
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal, milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal, milk
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        no withdrawal period
    • Perros
  • Vía subcutánea
    • Caballos
      • Meat and offal, milk
        no withdrawal period
    • Conejos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QG03GA99
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Luxemburgo
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
  • V 817/09/07/1469
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
French (PDF)
Published on: 14/08/2023
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."