Veterinary Medicines

Folligon PMSG 1000 UI lyophilisat et solvant pour solution injectable

Autorizat
  • Serum gonadotrophin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Folligon PMSG 1000 UI lyophilisat et solvant pour solution injectable
Folligon PMSG 1000 IU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
  • Iepure
  • Cal
  • Porc
  • Capră
  • Bovine
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        no withdrawal period
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe, lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe, lapte
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        no withdrawal period
  • Administrare subcutanată
    • Cal
      • Carne și organe, lapte
        no withdrawal period
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG03GA99
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
  • V 817/09/07/1469
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 14/08/2023
Descarcă