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Folligon PMSG 1000 UI lyophilisat et solvant pour solution injectable

Autorizzato
  • Serum gonadotrophin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Folligon PMSG 1000 UI lyophilisat et solvant pour solution injectable
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Coniglio
  • Cavallo
  • Suino
  • Caprino
  • bovini
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • carne e visceri,latte
        no withdrawal period
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carne e visceri,latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carne e visceri,latte
        no withdrawal period
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • Cavallo
      • carne e visceri,latte
        no withdrawal period
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG03GA99
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lussemburgo
Disponibile in:
  • Lussemburgo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numero di autorizzazione:
  • V 817/09/07/1469
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 14/08/2023
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