Veterinary Medicines

Folligon PMSG 1000 UI lyophilisat et solvant pour solution injectable

Autorisé
  • Serum gonadotrophin
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Folligon PMSG 1000 UI lyophilisat et solvant pour solution injectable
Folligon PMSG 1000 IU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Lapin
  • Cheval
  • Porc
  • Chèvre
  • Bovins
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Mouton
      • Viande et abats, Lait
        no withdrawal period
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats, Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats, Lait
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Cheval
      • Viande et abats, Lait
        no withdrawal period
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG03GA99
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Luxembourg
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
  • V 817/09/07/1469
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 14/08/2023
Télécharger