Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire
Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire
Godkänd
- Cefalonium dihydrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire
Cepravin Dry Cow 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt (för mjölkproduktion)
Administreringsväg:
-
Intramammär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska250.00/milligram(s)3.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Intramammär suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramammär användning
-
Nöt (för mjölkproduktion)
-
Milkno withdrawal periodIf calving occurs after 54 days after treatment, milk for human consumption may only be taken 96 hours. If calving occurs before 54 days after treatment, milk for human consumption may be taken after 54 days plus 96 hours after treatment.
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ51DB90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Luxemburg
Tillgänglig i:
-
Luxemburg
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International GmbH
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health And Social Security
Godkännandenummer:
- V 817/86/07/0355
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023