Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire
Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire
Engedélyezett
- Cefalonium dihydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire
Cepravin Dry Cow 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
tejhasznú szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English250.00/milligram(s)3.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
tejhasznú szarvasmarha
-
Milkno withdrawal periodIf calving occurs after 54 days after treatment, milk for human consumption may only be taken 96 hours. If calving occurs before 54 days after treatment, milk for human consumption may be taken after 54 days plus 96 hours after treatment.
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51DB90
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Luxembourg
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el English
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International GmbH
Felelős hatóság:
- Ministry Of Health And Social Security
Engedély száma:
- V 817/86/07/0355
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
