Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire
Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire
Autorizado
- Cefalonium dihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire
Cepravin Dry Cow 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês250.00/miligrama(s)3.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão intramamária
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramamária
-
Cattle (dairy cattle)
-
Milkno withdrawal periodIf calving occurs after 54 days after treatment, milk for human consumption may only be taken 96 hours. If calving occurs before 54 days after treatment, milk for human consumption may be taken after 54 days plus 96 hours after treatment.
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ51DB90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Luxemburgo
Disponibilidade:
-
Luxemburgo
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health And Social Security
Número da autorização:
- V 817/86/07/0355
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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francês (PDF)
Publicado em: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
