Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire

Awtorizzat

Cefalonium dihydrate

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire

Cepravin Dry Cow 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Żvediż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

250.00

milligram(s)

/

3.00

gram(s)

Forma farmaċewtika:

Suspensjoni intramammarja

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu intramammarju
- Cattle (dairy cattle)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    If calving occurs after 54 days after treatment, milk for human consumption may only be taken 96 hours. If calving occurs before 54 days after treatment, milk for human consumption may be taken after 54 days plus 96 hours after treatment.
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ51DB90

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Luxembourg

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Ingliż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Intervet International B.V.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

13/01/1986

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Intervet International GmbH

Awtorità responsabbli:

Ministry Of Health And Social Security

Numru tal-awtorizzazzjoni:

V 817/86/07/0355

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

26/03/2014

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Franċiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 10/08/2023

Updated on: 11/08/2023

Niżżel