Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire
Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire
Ima dovoljenje za promet
- Cefalonium dihydrate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire
Cepravin Dry Cow 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English250.00/milligram(s)3.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
intramamarna suspenzija
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
-
Cattle (dairy cattle)
-
Milkno withdrawal periodIf calving occurs after 54 days after treatment, milk for human consumption may only be taken 96 hours. If calving occurs before 54 days after treatment, milk for human consumption may be taken after 54 days plus 96 hours after treatment.
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ51DB90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Luxembourg
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v English
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International GmbH
Pristojni organ:
- Ministry Of Health And Social Security
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- V 817/86/07/0355
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
