Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire
Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire
Autorizado
- Cefalonium dihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Cepravin Dry Cow 250 mg, suspension intramammaire
Cepravin Dry Cow 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino de leche
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English250.00/Miligramo(s)3.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Bovino de leche
-
Milkno withdrawal periodIf calving occurs after 54 days after treatment, milk for human consumption may only be taken 96 hours. If calving occurs before 54 days after treatment, milk for human consumption may be taken after 54 days plus 96 hours after treatment.
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51DB90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Luxemburgo
Disponible en:
-
Luxemburgo
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health And Social Security
Número de autorización:
- V 817/86/07/0355
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 10/08/2023
Updated on: 11/08/2023
