DIALUENE-P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
DIALUENE-P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Auktoriserad
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Clostridium chauvoei, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
DIALUENE-P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English125000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English8.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English6.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English3.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English80.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English30.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English30.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Får
-
Meat and offal, milk0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI04AB05
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Grekland
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på English
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
- 38473/92/08-02-1993/K-0137301
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hur användbar var den här sidan?: