Veterinary Medicines

DIALUENE-P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizzato
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DIALUENE-P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500000000.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500000000.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    125000000.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    8.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    80.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    30.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    30.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB05
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 38473/92/08-02-1993/K-0137301
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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