Veterinary Medicines

DIALUENE-P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizat
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DIALUENE-P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    30.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    30.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    80.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    3.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    6.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    8.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    125000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB05
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 38473/92/08-02-1993/K-0137301
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.