Veterinary Medicines

DIALUENE-P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizado
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
DIALUENE-P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    30.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    30.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    8.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    125000000.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500000000.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI04AB05
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Grecia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 38473/92/08-02-1993/K-0137301
Fecha del cambio de estado de la autorización:
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