Veterinary Medicines

DIALUENE-P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Valtuutettu
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
DIALUENE-P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    125000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    8.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    6.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    3.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    80.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    30.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    30.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Ihon alle
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI04AB05
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastuullinen viranomainen:
  • National Organization For Medicines
Myyntiluvan numero:
  • 38473/92/08-02-1993/K-0137301
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.