Veterinary Medicines

DIALUENE-P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Viðurkennt
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
DIALUENE-P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Sauðkind
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    125000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    8.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    6.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    3.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    80.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    30.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    30.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI04AB05
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Grikkland
Áletrun:
  • Aðeins í boði í Greek
  • Aðeins í boði í Greek
  • Aðeins í boði í Greek
  • Aðeins í boði í Greek

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 38473/92/08-02-1993/K-0137301
Dagsetning leyfisbreytingar:
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.