Veterinary Medicines

TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli

Auktoriserad
  • Oxytetracycline
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Buffel
  • Får
  • Get
  • Svin
  • Tamhöns
  • Kalkon
  • Kanin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        38
        dygn
      • Milk
        168
        timme
    • Buffel
      • Meat and offal
        35
        dygn
      • Milk
        15
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        21
        dygn
      • Milk
        156
        timme
    • Get
      • Meat and offal
        35
        dygn
      • Milk
        15
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        20
        dygn
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Kalkon
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        22
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01AA06
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Italien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Italian
  • Finns tillgänglig endast på Italian
  • Finns tillgänglig endast på Italian
  • Finns tillgänglig endast på Italian

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 7/12/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.