Veterinary Medicines

TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli

Atļautas
  • Oxytetracycline
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Bifelis
  • Aita
  • Kaza
  • Cūka
  • Cālis
  • Tītars
  • Trusis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        38
        diena
      • Piens
        168
        stunda
    • Bifelis
      • Gaļa un blakusprodukti
        35
        diena
      • Piens
        15
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Piens
        156
        stunda
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        35
        diena
      • Piens
        15
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        20
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        22
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Italy
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Italia S.r.l
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 7/12/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."