Veterinary Medicines

TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli

Registruotas
  • Oxytetracycline
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Buivolas
  • Avis
  • Ožka
  • Kiaulė
  • Naminė višta
  • Kalakutas
  • Triušis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    200.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        38
        d.
      • Pienas
        168
        valandos
    • Buivolas
      • Skerdiena ir subproduktai
        35
        d.
      • Pienas
        15
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        21
        d.
      • Pienas
        156
        valandos
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        35
        d.
      • Pienas
        15
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        20
        d.
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        21
        d.
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        21
        d.
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        22
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01AA06
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Italy
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Italia S.r.l
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 7/12/2022
Parsisiųsti