TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli
TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli
Zugelassen
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Büffel
-
Schaf
-
Ziege
-
Schwein
-
Huhn
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien38Tag
-
Milch168Stunde
-
-
Büffel
-
Fleisch und Innereien35Tag
-
Milch15Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
Milch156Stunde
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien35Tag
-
Milch15Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien20Tag
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien21TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien21TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien22Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Verfügbar in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Italia S.r.l
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 7/12/2022