TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli

Autorisiert

Oxytetracycline

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Büffel
Schaf
Ziege
Schwein
Huhn
Truthuhn
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    38
    
    day
  - Milk
    
    168
    
    hour
- Büffel
  - Fleisch und Innereien
    
    35
    
    day
  - Milk
    
    15
    
    day
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    156
    
    hour
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    35
    
    day
  - Milk
    
    15
    
    day
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    20
    
    day
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    day
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    day
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    22
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Italia S.r.l

Marketing authorisation date:

28/02/1983

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/01/2009

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

Italian (PDF)

Veröffentlicht am: 7/12/2022

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: