TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli
TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli
Autorisé
- Oxytetracycline
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Buffle
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
-
Poulet
-
Dinde
-
Lapin
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats38day
-
Lait168hour
-
- Buffle
-
Viande et abats35day
-
Lait15day
-
- Mouton
-
Viande et abats21day
-
Lait156hour
-
- Chèvre
-
Viande et abats35day
-
Lait15day
-
- Porc
-
Viande et abats20day
-
- Poulet
-
Viande et abats21dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
- Dinde
-
Viande et abats21dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
- Lapin
-
Viande et abats22day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Italie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Italian (PDF)
Publié le: 7/12/2022
Cette page a-t-elle été utile?: