TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli
TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli
Autorisé
- Oxytetracycline
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Buffle
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
-
Poulet
-
Dinde
-
Lapin
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats38day
-
Lait168hour
-
-
Buffle
-
Viande et abats35day
-
Lait15day
-
-
Mouton
-
Viande et abats21day
-
Lait156hour
-
-
Chèvre
-
Viande et abats35day
-
Lait15day
-
-
Porc
-
Viande et abats20day
-
-
Poulet
-
Viande et abats21dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Dinde
-
Viande et abats21dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Lapin
-
Viande et abats22day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Italie
Disponible en:
-
Italie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Italia S.r.l
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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italien (PDF)
Publié le: 7/12/2022
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