Veterinary Medicines

TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli

Autorizat
  • Oxytetracycline
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
TERRAMICINA Long Acting 200 mg/ml Soluzione acquosa iniettabile per bovini, bufalini, ovini, caprini, suini, polli, tacchini e conigli
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Bivol
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
  • Găină
  • Curcă
  • Iepure
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        38
        day
      • Lapte
        168
        hour
    • Bivol
      • Carne și organe
        35
        day
      • Lapte
        15
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        21
        day
      • Lapte
        156
        hour
    • Capră
      • Carne și organe
        35
        day
      • Lapte
        15
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        20
        day
    • Găină
      • Carne și organe
        21
        day
    • Curcă
      • Carne și organe
        21
        day
    • Iepure
      • Carne și organe
        22
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA06
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat pe: 7/12/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.