Veterinary Medicines

HIPRADOG SEVEN

Auktoriserad
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
  • Leptospira interrogans, Serogroup Icterohaemorrhagiae, Live
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
HIPRADOG SEVEN
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    10.00
    billion organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    10.00
    billion organisms
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AI02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Bulgarien
Beskrivning av förpackning:

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
  • BFSA
Godkännandenummer:
  • 0022-2756
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 8/06/2022
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 24/02/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.