Veterinary Medicines

HIPRADOG SEVEN

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
HIPRADOG SEVEN
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    bilião de organismos
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    bilião de organismos
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2756
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet and Labelling

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búlgaro (PDF)
Publicado em: 8/06/2022
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Resumo das características do medicamento

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búlgaro (PDF)
Publicado em: 24/02/2023
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