Veterinary Medicines

HIPRADOG SEVEN

Autorizado
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, Live
  • Leptospira interrogans, Serogroup Icterohaemorrhagiae, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
HIPRADOG SEVEN
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10.00
    bilião de organismos
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    10.00
    bilião de organismos
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    5.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    4.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    4.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    6.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2756
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet and Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 8/06/2022
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Resumo das características do medicamento

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Bulgarian (PDF)
Publicado em: 24/02/2023
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