Veterinary Medicines

HIPRADOG SEVEN

Autorisé
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, Live
  • Leptospira interrogans, Serogroup Icterohaemorrhagiae, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HIPRADOG SEVEN
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    billion organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    billion organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2756
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice du conditionnement et étiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 8/06/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 24/02/2023
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