Veterinary Medicines

HIPRADOG SEVEN

Разрешен
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, Live
  • Leptospira interrogans, Serogroup Icterohaemorrhagiae, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
HIPRADOG SEVEN
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    10.00
    billion organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    10.00
    billion organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    6.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AI02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Първичната опаковка на лиофилизиранана фракция се състои от безцветен стъклен флакон от 3 ml тип I, с гумена запушалка и алуминиева капачка. Първичната опаковка на течната фракция се състои от безцветен стъклен флакон от 3 ml тип I, с гумена запушалка и алуминиева капачка. 10 х 1 доза (лиофилизирана фракция-течна фракция) в картонена кутия.

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Отговорен орган:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
  • 0022-2756
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)
Публикувано на: 8/06/2022
Свали

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 24/02/2023
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."